CRISPR Therapeutics AG CRSP

Die CRISPR Therapeutics AG mit Sitz in Zug, Schweiz, ist ein Biotechnologieunternehmen. Das 2013 gegründete Unternehmen entwickelt genbasierte Medikamente zur Behandlung von Patienten mit kritischen Krankheiten. Das Unternehmen entwickelt Produkte in verschiedenen Bereichen, darunter Hämoglobinopathien, Immunonkologie, regenerative Medizin und In-vivo-Techniken, und ist weltweit tätig.

Die CRISPR/Cas9-Gen-Editierungstechnologie wird von dem Unternehmen eingesetzt, um bestimmte Regionen der menschlichen DNA zu verändern, zu löschen oder zu korrigieren. Die Gene werden bearbeitet, indem die DNA präzise geschnitten wird und die natürlichen DNA-Reparaturprozesse die Arbeit übernehmen. Die Hauptinitiative der CRISPR Therapeutics AG zielt auf die β-Thalassämie und die Sichelzellkrankheit ab. Die klinische Erprobung begann im August 2020. Eines der Projekte des Unternehmens umfasst die Behandlung von Patienten mit Typ-1-Diabetes durch die Transplantation von gen-editierten Pankreaszellen, die es ihnen ermöglichen, ihr eigenes Insulin zu produzieren.

Die Aktien der CRISPR Therapeutics AG sind seit Oktober 2016 an der NASDAQ unter dem Symbol CRSP notiert. Casebia Therapeutics, CRISPR Therapeutics, Inc. und CRISPR Therapeutics Limited sind Tochtergesellschaften der CRISPR Therapeutics AG. Im Mai 2021 ging CRISPR eine strategische Kooperation mit Nkarta, Inc. ein, um gen-editierte Krebstherapeutika zu entwickeln. Im Juni 2021 gab CRISPR Therapeutics eine Zusammenarbeit mit Capsida Biotherapeutics bekannt, um gentechnisch veränderte Therapien für ALS und Friedreich-Ataxie zu entwickeln.

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