CRISPR Therapeutics AG ist ein in der Schweiz ansässiges Gen-Editing-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung transformativer genbasierter Medikamente für die Behandlung schwerer menschlicher Krankheiten konzentriert und dabei seine firmeneigene geclusterte, regelmäßig Gen-Editing-Plattform (CRISPR/Cas9) verwendet. Es hat seinen Hauptsitz in Zug und wurde 2013 gegründet. Das Unternehmen hat jetzt Geschäftsaktivitäten in London und Großbritannien sowie über Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in den USA ausgebaut.
Das Unternehmen fokussiert in seiner Vorgehensweise mit einer spezifischen, effizienten und vielseitigen CRISPR/Cas9-Geneditierungsplattform, die rasch in Therapien zur Behandlung von Hämoglobinopathien, Krebs, Diabetes und anderen Krankheiten umgesetzt werden kann. Der Hauptprodukt von CRISPR Therapeutics, CTX001, zielt auf Sichelzellenerkrankungen und Beta-Thalassämie ab. Hämoglobinopathien und regenerative Medizin sind weitere Bereiche, in denen sie arbeiten.
CRISPR Therapeutics AG gibt 2020 öffentliches Angebot von 6,43 Millionen Stammaktien zum Preis von 70 $ pro Aktie mit dem Symbol CRSP bekannt. In den 52 Wochen ist die Aktie zwischen einem Tief von 36.18 $ und einem Hoch von 92.86 $ geschwankt. Die Bewertung der Aktie ist hoch, wenn man bedenkt, wie weit CRISPR Therapeutics gehen muss, bis ein zugelassenes Produkt auf dem Markt ist.
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